PrimaCell?人少突膠質(zhì)細胞試劑盒培養(yǎng)實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

A549/DDP人肺癌順鉑耐藥株
SGC7901/DDP人胃癌順鉑耐藥株
K562/ADR人白血病阿霉素耐藥株
A549/TAXOL人肺癌紫杉醇耐藥株
MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株
SMMC-7721/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株
Huh-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株
A549/吉非替尼耐藥株人肺癌吉非替尼耐藥株
SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥
A2780/V人卵巢癌長春新堿耐藥株
HCT8/V人結腸癌長春新堿耐藥株
HL-60/Adr人白血病阿霉素耐藥株
K562/Adr人白血病阿霉素耐藥株
A2780/Adr人卵巢癌阿霉素耐藥株
HO-8910/ADR人卵巢癌阿霉素耐藥株
lovo/Adr人結腸癌阿霉素耐藥株
MCF7/Adr人乳腺癌阿霉素耐藥株
BEL/Adr人肝癌阿霉素耐藥株
SGC7901/Adr人胃癌阿霉素耐藥株
BIU-87/Adr人膀胱癌阿霉素耐藥株
A549/Adr人肺癌阿霉素耐藥株
HL-60/Taxol人白血病紫杉醇耐藥株
K562/Taxol人白血病紫杉醇耐藥株
A2780/Taxol 人卵巢癌紫杉醇耐藥株
HO-8910/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐藥株
HCT8/Taxol人結腸癌紫杉醇耐藥株
A549/Taxol 人肺癌紫杉醇耐藥株
hct116/L人結腸癌耐奧沙利鉑細胞株
lovo/L人結腸癌耐奧沙利鉑細胞株
HCT8/L人結腸癌耐奧沙利鉑細胞株