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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0630 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 心肌微血管；內皮細胞 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠心肌微內皮細胞現貨供應
簡稱：MMVECs
種屬：小鼠
來源：心肌微；內皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0630
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠心肌微內皮細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Withaphysalin A 中文名： 分子式：C28H34O6 魚補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Withaperuvin C 中文名： 分子式：C28H38O7 魚補體3（C3）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Withanolide S 中文名：醉茄內酯S 分子式：C28H40O8 魚二(MDA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Withanolide C 中文名：醉茄內酯C 分子式：C28H39ClO7 羊孕激素/孕(PROG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Wallicoside 中文名：斷節參苷 分子式：C61H98O26 魚促黃體激素elisa試劑盒 魚促黃體激素試劑盒 規格型號：96T/48T 魚促黃體激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：魚促黃體激素試劑盒、魚促黃體激素試eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
組織PKA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名：(S)-4-甲氧基黃檀醌 分子式：C16H14O3 度：98.0% 關鍵詞：
組織PIM2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol 中文名： 分子式：C10H10O2 度：%
組織PIM1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (Z)-Butylidenephthalide 72917-31-8 中文名： 分子式：C12H12O2 度：% 關鍵詞：
組織PI3K激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (Z)-Lachnophyllum lactone 中文名： 分子式：C10H10O2 度：%
組織PHKG2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile 207557-30-5 中文名： 分子式：C7H9ClN2O 度：98.0% 關鍵詞：
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 中文名：N-乙酰基-5-羥基色胺 分子式：C12H14N2O2 度：99.0% 小鼠αN已酰基葡糖苷酶elisa試劑盒 小鼠αN已酰基葡糖苷酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠αN已酰基葡糖苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αN已酰基葡糖苷酶試劑盒、小鼠αN已酰基葡糖苷酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone 中文名：2-氨基-2',5-二氯二苯酮 分子式：C13H9Cl2NO 度：99.0% 小鼠αL巖藻糖苷酶elisa試劑盒 小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒、小鼠αL巖藻糖苷酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
3-Allylrhodanine 中文名：3-烯丙基羅丹寧 分子式：C6H7NOS2 度：99.0% 小鼠αL艾杜糖苷酸酶elisa試劑盒 小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒、小鼠αL艾杜糖苷酸酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Nandrolone laurate 中文名：月桂酸諾龍 分子式：C30H48O3 度：98.0% 小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 中文名：雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式：C23H34O4 度：98.0% 小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠心肌微內皮細胞現貨供應豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlodipine 88150-42-9 中文名：氨氯地平 分子式：C20H25ClN2O5
豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Amlodipine 中文名：氨氯地平 分子式：C20H25ClN2O5
豚鼠晚期糖基化終末產物elisa試劑盒 豚鼠晚期糖基化終末產物試劑盒 規格型號：96T/48T 豚鼠晚期糖基化終末產物試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠晚期糖基化終末產物試劑盒、豚鼠晚期糖基化終末產物eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Amisulpride 中文名：阿米舒必利 分子式：C17H27N3O4S 度：98.0%
豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlexanox ethyl ester 中文名： 分子式：C18H18N2O4 度：98.0%
豚鼠特異性球蛋白E（sIgE）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlexanox ethyl ester 中文名： 分子式：C18H18N2O4
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
