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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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鄰單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4190
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-13
  • 更新日期: 2025-04-30
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4190
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

鄰單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書

Pleisiomonas spp.PCR

BKP4190

技術服務內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:鄰單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

2-Benzylacrylic acid  5669-19-2  中文名:  分子式:C10H10O2    組織HCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

Racecadotril  81110-73-8  中文名:消旋卡多曲  分子式:C21H23NO4S    HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人抗副病毒IgG抗體(ai-PIVIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  147086-79-1  中文名:  分子式:C8H8OS2    豚鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-22 ELISA Kit

Dorzolomide   130693-82-2  中文名:鹽酸多佐胺  分子式:C10H17ClN2O4S3    Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒

Quetiapine fumarate  111974-72-2  中文名:富馬酸喹硫平  分子式:C46H54N6O8S2    RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
桿菌肽   50KU  4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine  中文名:  分子式:C7H7Cl2N3O2S  度:98.0%

肝脂酶/脂蛋白脂酶檢測   Lipofuscin (excluding colorimeic detection)  Racecadotril  中文名:消旋卡多曲  分子式:C21H23NO4S 

肝素溶液   Heparin solion  Ampicillin Trihydrate  7177-48-2  中文名:氨芐西林三水酸  分子式:C16H19N3O4S 

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube  Amoxicillin trihydrate  中文名:羥氨芐青霉素三水合物  分子式:C16H19N3O5S  度:98.0%

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube                 Amoxicillin trihydrate  中文名:羥氨芐青霉素三水合物  分子式:C16H19N3O5S
鄰單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人細胞裂解液 (陽性對照) Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸鹽100毫克高,98%

615小鼠狀肺腺株;P6151,4-二錄丁烷;二錄四亞基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2

PNLIP Others Human PNLIP 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴烷(陰涼) Mqthyl bromidq 74-83-9

MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人細胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSGDH-TPI3-嶙酸甘油脫氫酶-嶙酸丙糖異構酶100克生物技術級,98%

HEB細胞,人腦膠質(zhì)細胞株(正常) 大腸埃希氏菌 人平滑肌細胞總RNAHBSMC NA910-二氫-9--10-氧雜1NA
OKT 11
雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBSD-OrnithineHCL(R)-2,5-二基戊酸單鹽酸鹽1BR98%

IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)流代甜菜減 3-(Dimqthyl-octylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12178-76-4

HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯桿菌Dipxenylaminesulfonicacidwo7iumsalt二本胺-4-磺酸鈉1公斤CP85%

臍帶單核細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)TRICInepUFFERTRICINE BUFFER超級

CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 98-38-4Chlorometxyl metxyl
反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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